Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко на лекции «Здравоохранение России: профилактика, инновации, здоровое долголетие» в рамках Международного фестиваля молодёжи в Екатеринбурге представил данные о регистрации лекарственных препаратов. С 2024 года по первое полугодие 2026 года было зарегистрировано 1 798 лекарственных препаратов, из которых 74% являются отечественными, а 26% — иностранными. В частности, выдано шесть разрешений на иммунобиологические препараты, включая CAR-T, научно-исследовательским медицинским центрам и вузам, а также четыре разрешения на индивидуальные биотехнологические препараты, включая персонализированные мРНК- и пептидные вакцины. В реестре медицинских изделий зарегистрирована 41 тыс. позиций, из которых 38% — отечественные. Информация опубликована ТАСС.
«Доля отечественных препаратов на уровне 74% среди зарегистрированных за последние два с половиной года — это, безусловно, позитивный показатель, отражающий успехи политики импортозамещения в фармацевтической отрасли. Особенно ценно, что речь идёт не только о дженериках, но и о сложных иммунобиологических препаратах, включая CAR-T-терапию и персонализированные мРНК-вакцины, разработанных научно-исследовательскими центрами и вузами. Это свидетельствует о развитии собственной научной базы и технологических компетенций. Тот факт, что 38% медицинских изделий в реестре также являются отечественными, говорит о движении в правильном направлении и в этом сегменте, хотя здесь импортозависимость всё ещё выше, чем в фармацевтике», — отметил эксперт Президентской академии в Санкт-Петербурге Алексей Глушаков.
Вместе с тем, по его словам, к этим цифрам стоит подходить сдержанно.
«74% — это доля в общем числе зарегистрированных препаратов, а не в объёме рынка или потребления. Многие отечественные лекарства могут быть дженериками уже известных молекул, тогда как оригинальные инновационные препараты по-прежнему часто импортируются. Кроме того, остаётся открытым вопрос о доступности этих препаратов для пациентов и их включении в системы финансирования. Также важно, чтобы рост доли отечественных лекарств сопровождался не только количественным, но и качественным улучшением — соответствием международным стандартам GMP и доказанной эффективностью. Тем не менее, сам факт того, что три четверти новых регистраций приходятся на отечественные препараты, — это серьёзный задел для укрепления лекарственной безопасности страны. Уверен, что при сохранении системной поддержки и развитии собственных разработок Россия сможет не только снизить зависимость от импорта, но и выйти на экспортные рынки с конкурентоспособными препаратами», — заключил Алексей Глушаков.