Научно-исследовательский институт системной биологии и медицины Роспотребнадзора планирует завершить доклинические испытания вакцины против коклюша, предназначенной для детей, к осени текущего года. Разработка относится к категории «мягких» вакцин, что предполагает более щадящее воздействие на организм по сравнению с существующими аналогами.
О ходе работ журналистам сообщил директор института Вадим Говорун. По его словам, завершение доклинической фазы испытаний откроет этап поиска промышленного партнера, который сможет обеспечить производство вакцины в необходимых объемах. После заключения соответствующего соглашения с индустриальным партнером разработчики планируют приступить к клиническим исследованиям препарата.
Таким образом, в ближайшие месяцы будет завершен важный этап лабораторных испытаний, после чего начнется подготовка к передаче технологии для дальнейшего масштабирования производства и последующего тестирования вакцины на добровольцах.
Как отмечает эксперт Среднерусского института управления – филиала РАНХиГС Сергей Федотов, завершение доклинических испытаний вакцины против коклюша для детей открывает перспективу появления на рынке нового профилактического препарата. Коклюш представляет собой инфекционное заболевание, которое может протекать в тяжелой форме у детей младшего возраста, поэтому расширение выбора вакцин с улучшенными характеристиками переносимости является востребованным направлением в педиатрии.