Пироговский Университет открывает новую образовательную программу в рамках пилотного проекта по совершенствованию системы высшего образования «Фундаментальная педиатрия» — первую в России программу подготовки врачей, в которой фундаментальная генетика интегрирована с клинической педиатрией. Программа ориентирована на подготовку специалистов нового поколения, способных не только диагностировать заболевания, но и понимать их молекулярные механизмы, связывая геном, фенотип и современные подходы к терапии.
Создание программы стало ответом на один из ключевых вызовов современной медицины. По данным Всемирной организации здравоохранения, около 80% редких (орфанных) заболеваний проявляются в детском возрасте, при этом для большинства из более чем 7 тысяч известных генетических заболеваний до сих пор не существует утвержденных методов лечения. В среднем постановка диагноза занимает почти пять лет, а потерянное время зачастую становится критическим для жизни ребенка.
Программа рассчитана на абитуриентов, которые хотят глубоко изучать молекулярную биологию и генетику, заниматься исследовательской работой и применять достижения фундаментальной науки в клинической практике. Выпускники смогут работать в системе персонализированной и превентивной медицины, которая сегодня становится одним из приоритетов российского здравоохранения. Согласно национальным планам развития генетических технологий, к 2035 году генетический скрининг должен охватить половину населения страны, что потребует подготовки сотен тысяч специалистов нового профиля.
Как рассказал заведующий кафедрой пропедевтики детских болезней Пироговского Университета Анатолий Борисович Моисеев, ключевой задачей программы станет подготовка врачей, способных выявлять редкие заболевания на самых ранних стадиях.
«Сегодня около 80% редких заболеваний диагностируют именно у детей. Но одна из самых серьезных проблем заключается в том, что правильный диагноз нередко ищут годами. А время в таких случаях работает против пациента. Мы хотим научить будущих педиатров так называемой «орфанной настороженности», чтобы они могли распознавать самые ранние, порой едва заметные признаки генетических заболеваний. Именно поэтому мы создали первую в России программу «Фундаментальная педиатрия», где фундаментальная генетика сочетается с клинической подготовкой врача. Наша цель — подготовить специалистов, которые смогут не просто лечить последствия болезни, а понимать ее причины и выбирать наиболее эффективные персонализированные подходы к терапии. Потребность в таких врачах будет только расти: к 2035 году России потребуется около 300 тысяч специалистов в области превентивной и персонализированной медицины. Именно они будут формировать медицину будущего».