Пироговский Университет — лучший медицинский Университет.
Пироговский Университет — ведущий научно-образовательный медицинский центр и лучший медицинский университет страны. Он обеспечивает качественную подготовку врачей, фармацевтов, клинических психологов, социальных работников, а также уникальных специалистов в области медицинской биохимии, кибернетики и биофизики.
Мы гордимся тем, что в нашем коллективе работают выдающиеся специалисты, увлечённые своим делом и готовые преодолевать любые вызовы ради блага людей. В 2024 году университет вошёл во вторую группу программы «Приоритет 2030», представив три стратегических проекта: «Иммуномедицина», «Генотерапия» и «Нейротрофика». Эти направления не только соответствуют мировым трендам, но и формируют их. Уже сегодня в стенах университета создаются прорывные технологии, разрабатываются уникальные препараты для лечения редких и сложных заболеваний, а также персонализированные генотерапевтические методики.
Благодаря научным достижениям, стратегическим инициативам и высокому уровню подготовки студентов Пироговский Университет уверенно укрепляет свои позиции в российских и международных рейтингах, формирует стандарты медицины будущего и воспитывает поколения врачей новой формации — прогрессивных, компетентных и социально ответственных — отметил ректор Пироговского Университета Сергей Анатольевич Лукьянов.
— Важно осознанно подходить к выбору профессии, особенно в медицине. Необходимо быть готовым к постоянному обучению, взаимодействию с людьми и работе над собой. Для поддержания энергичности и стрессоустойчивости студентов университеты предлагают внеучебные активности: спортивные, творческие и научные кружки, а также общественные организации, — подчёркивает проректор по молодёжной политике Пироговского Университета Владислава Сергеевна Белякова.
Работы, отражающие основные направления исследований и клинический опыт отдела наследственных и приобретенных болезней почек имени профессора М.С. Игнатовой, были опубликованы в международных журналах Journal of Nephrology, Pediatric Nephrology, Kidney International, Nature Communications, Nephrology Dialysis Transplantation, Kidney International Reports и Nature Genetics. Все издания относятся к первому квартилю (Q1), то есть являются наиболее цитируемыми и востребованными научным сообществом. Авторы затронули проблемы диагностики и лечения пациентов со стероид-резистентным и стероид-чувствительным нефротическим синдромом, IgA-нефропатией, врожденными аномалиями почек и мочевыводящих путей, болезнью Дента 1-го типа, первичной гипероксалурией 1-го типа, с синдромом Фанкони и гипогликемией.
Журнал Pediatric Nephrology (импакт-фактор — 3.651) опубликовал три статьи, подготовленные с участием специалистов Института Вельтищева. С участием заведующей отделом наследственных и приобретенных болезней почек имени профессора М.С. Игнатовой, доктора медицинских наук Ларисы Серафимовны Приходиной написана статья, рассказывающая об исходах стероид-резистентного нефротического синдрома у детей, не получавших иммуносупрессивную терапию. Результаты показывают, что у значительной части детей с негенетическим стероид-резистентным нефротическим синдромом и более легким клиническим фенотипом может возникнуть спонтанная полная ремиссия.
Группа учёных, включая Л.С. Приходину, опубликовали результаты исследования гипогаммаглобулинемии, связанной с терапием ритуксимабомом, у детей с идиопатическим (возникающим по неустановленной причине) нефротическим синдромом. В работе отражены причины, по которым детям со стероид-резистентным или часто-рецидивирующим нефротическим синдромом обязательно нужно проходить скрининг на гипогаммаглобулинемию.
Л.С. Приходина и врач-нефролог, кандидат медицинских наук Светлана Валентиновна Папиж приняли участие в ретроспективном многоцентровом исследовании, цель которого — разработка инструмента прогнозирования мутаций гена HNF1B у детей с врожденными аномалиями почек и мочевыводящих путей. Был разработан калькулятор, который показал высокую информативность и может применяться в клинической практике.
С участием доктора медицинских наук Л.С. Приходиной подготовлено ещё пять публикаций в научных изданиях. В журнале Kidney International (импакт-фактор — 19.6) опубликовано многоцентровое ретроспективное исследование эффективности ингибиторов кальциневрина у детей с моногенным стероид-резистентным нефротическим синдромом, ассоциированным с патогенными вариантами генов подоцитов. Анализ показал, что у каждого второго пациента через 6 месяцев терапии была достигнута полная или частичная ремиссия заболевания со снижением риска почечной недостаточности.
Издание Nature Genetics (импакт-фактор — 42.7) опубликовало исследование патогенных сигнальных путей, вызывающих IgA-нефропатию. В своей работе авторы применили полногеномный анализ генов-кандидатов заболевания. В ходе исследования учёные обращали особое внимание на потенциально новые лекарственные мишени для лечения заболевания.
В издании Nature Communications (импакт-фактор — 16.6) опубликовано многопопуляционное полногеномное исследование иммунных и неиммунных факторов в развитии стероид-чувствительного нефротического синдрома у детей. Работа позволила расширить знания о генетической архитектуре заболевания в разных популяциях и дала представление о специфических для клеток молекулярных драйверах. В перспективе исследование поможет улучшить понимание популяционной специфичности и гетерогенности заболевания, а также клинических и молекулярных ассоциаций.
Статья о клинико-генетических характеристиках болезни Дента 1-го типа в Европе опубликована в журнале Nephrology Dialysis Transplantation (импакт-фактор — 6.1). Результаты наблюдения большой когорты пациентов с болезнью Дента 1-го типа продемонстрировали новое представление о влиянии возраста и генотипа на прогрессирование заболевания в хроническую болезнь почек.
В журнале Kidney International Reports (импакт-фактор — 6.0) опубликованы данные Европейского консорциума по гипероксалурии. Авторы определили детерминанты почечной недостаточности при первичной гипероксалурии 1-го типа, что имеет важное значение для прогнозирования течения заболевания и обоснованного применения новых методов лечения.
Издание Journal of Nephrology (импакт-фактор — 3.4) опубликовало статью специалистов Института Вельтищева о почечном синдром Фанкони с гипогликемией. Публикацию подготовили ведущий научный сотрудник, кандидат медицинских наук Марина Евгеньевна Аксёнова, врач-нефролог, доктор медицинских наук Наталья Михайловна Зайкова и врач-детский эндокринолог, кандидат медицинских наук Елена Васильевна Тозлиян. Статья представляет собой обучающий материал для клинических нефрологов. Авторы разбирают ключевые аспекты, связанные с заболеванием, на примере клинического случая из собственной практики.
Больше новостей лучшего медицинского университета читайте в телеграм-канале: https://t.me/daily_2med
Комментариев пока нет.